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光譜、色譜、質(zhì)譜、波譜總有一款適合你!
  • 發(fā)布日期:2018-08-02      瀏覽次數(shù):4011
    •     在檢測領(lǐng)域,有四大名譜,也是檢測領(lǐng)域的“四大天王”分別為色譜、光譜、質(zhì)譜、波譜,在檢測特色和適用范圍上各有不同,但總有一款適合你!

        質(zhì)譜分析分子、原子、或原子團的質(zhì)量的,可以推測物質(zhì)的組成,一般用于定性分析較多,也可定量。

        色譜是一種兼顧分離與定量分析的手段,可分辨樣品中的不同物質(zhì)。

        光譜定性分析,確定樣品中主要基團,確定物質(zhì)類別。從紅外到X射線,都是光譜,其應(yīng)用范圍差別很大,是對分子或原子的光譜性質(zhì)進行分析解析的。

        波譜通常指四大波譜,核磁共振(NMR),物質(zhì)粒子的質(zhì)量譜-質(zhì)譜(MS),振動光譜-紅外/拉曼(IR/Raman),電子躍遷-紫外(UV)。

        01

        光譜分析法

        光譜分析

        由于每種原子都有自己的特征譜線,因此可以根據(jù)光譜來鑒別物質(zhì)和確定它的化學(xué)組成和相對含量。

        光譜分析時,可利用發(fā)射光譜,也可以利用吸收光譜。這種方法的優(yōu)點是非常靈敏而且迅速。某種元素在物質(zhì)中的含量達10皮克,就可以從光譜中發(fā)現(xiàn)它的特征譜線,因而能夠把它檢查出來。

        光譜的分類

        按波長區(qū)域不同,光譜可分為紅外光譜、可見光譜和紫外光譜。

        按產(chǎn)生的本質(zhì)不同,可分為原子光譜和分子光譜。

        按產(chǎn)生的方式不同,可分為發(fā)射光譜、吸收光譜和散射光譜。

        按光譜表現(xiàn)形態(tài)不同,可分為線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜。

        分光光譜技術(shù)可用于:

        通過測定某種物質(zhì)吸收或發(fā)射光譜來確定該物質(zhì)的組成;

        通過測量適當(dāng)波長的信號強度確定某種單獨存在或其他物質(zhì)混合存在的一種物質(zhì)的含量;

        通過測量某一種底物消失或產(chǎn)物出現(xiàn)的量同時間的關(guān)系,示蹤反應(yīng)過程。

        鑒定分子式、結(jié)構(gòu)式的方法

        紫外光譜:反應(yīng)分子中共軛體系狀況;

        紅外光譜:光能團鑒定、分子中環(huán)、雙鍵數(shù)目。

        光譜法的優(yōu)缺點

        (1)分析速度較快 原子發(fā)射光譜用于煉鋼爐前的分析,可在l~2分鐘內(nèi),同時給出二十多種元素的分析結(jié)果。

        (2)操作簡便 有些樣品不經(jīng)任何化學(xué)處理,即可直接進行光譜分析,采用計算機技術(shù),有時只需按一下鍵盤即可自動進行分析、數(shù)據(jù)處理和打印出分析結(jié)果。在毒劑報警、大氣污染檢測等方面,采用分子光譜法遙測,不需采集樣品,在數(shù)秒鐘內(nèi),便可發(fā)出警報或檢測出污染程度。

        (3)不需純樣品 只需利用已知譜圖,即可進行光譜定性分析。這是光譜分析一個十分突出的優(yōu)點。

        (4)可同時測定多種元素或化合物 省去復(fù)雜的分離操作。

        (5)選擇性好 可測定化學(xué)性質(zhì)相近的元素和化合物。如測定鈮、鉭、鋯、鉿和混合稀土氧化物,它們的譜線可分開而不受干擾,成為分析這些化合物的得力工具。

        (6)靈敏度高 可利用光譜法進行痕量分析。目前,相對靈敏度可達到千萬分之一至十億分之一,靈敏度可達10-8g~10-9g。

        (7)樣品損壞少 可用于古物以及刑事偵察等領(lǐng)域。

        隨著新技術(shù)的采用(如應(yīng)用等離子體光源),定量分析的線性范圍變寬,使高低含量不同的元素可同時測定。還可以進行微區(qū)分析。

        局限性:光譜定量分析建立在相對比較的基礎(chǔ)上,必須有一套標(biāo)準(zhǔn)樣品作為基準(zhǔn),而且要求標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成和結(jié)構(gòu)狀態(tài)應(yīng)與被分析的樣品基本一致,這常常比較困難。

        02

        質(zhì)譜分析法

        是將不同質(zhì)量的離子按質(zhì)荷比的大小順序收集和記錄下來,得到質(zhì)譜圖。用質(zhì)譜圖進行定性、定量分析及結(jié)構(gòu)分析。質(zhì)譜分析法是物理分析法,早期主要用于相對原子質(zhì)量的測定和某些復(fù)雜化合物的鑒定和結(jié)構(gòu)分析。

        使試樣中各組分電離生成不同荷質(zhì)比的離子,經(jīng)加速電場的作用,形成離子束,進入質(zhì)量分析器,利用電場和磁場使發(fā)生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉(zhuǎn)大,速度快的偏轉(zhuǎn)小;在磁場中離子發(fā)生角速度矢量相反的偏轉(zhuǎn),即速度慢的離子依然偏轉(zhuǎn)大,速度快的偏轉(zhuǎn)小;當(dāng)兩個場的偏轉(zhuǎn)作用彼此補償時,它們的軌道便相交于一點。與此同時,在磁場中還能發(fā)生質(zhì)量的分離,這樣就使具有同一質(zhì)荷比而速度不同的離子聚焦在同一點上,不同質(zhì)荷比的離子聚焦在不同的點上,將它們分別聚焦而得到質(zhì)譜圖,從而確定其質(zhì)量。

        質(zhì)譜儀種類非常多,工作原理和應(yīng)用范圍也有很大的不同。從應(yīng)用角度,質(zhì)譜儀可以分為下面幾類:

        有機質(zhì)譜儀:由于應(yīng)用特點不同又分為:

       ?、?氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)

        在這類儀器中,由于質(zhì)譜儀工作原理不同,又有氣相色譜-四極質(zhì)譜儀,氣相色譜 質(zhì)譜書籍-飛行時間質(zhì)譜儀,氣相色譜-離子阱質(zhì)譜儀等。

        ② 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)

        同樣,有液相色譜-四器極質(zhì)譜儀,液相色譜-離子阱質(zhì)譜儀,液相色譜-飛行時間質(zhì)譜儀,以及各種各樣的液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。

       ?、邸∑渌袡C質(zhì)譜儀,主要有:

        基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOFMS),傅里葉變換質(zhì)譜儀(FT-MS)

        無機質(zhì)譜儀,包括:

       ?、?火花源雙聚焦質(zhì)譜儀。

       ?、?感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。

       ?、?二次離子質(zhì)譜儀(SIMS)   但以上的分類并不十分嚴(yán)謹(jǐn)。因為有些儀器帶有不同附件,具有不同功能。

        例如,一臺氣相色譜-雙聚焦質(zhì)譜儀,如果改用快原子轟擊電離源,就不再是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,而稱為快原子轟擊質(zhì)譜儀(FAB MS)。另外,有的質(zhì)譜儀既可以和氣相色譜相連,又可以和液相色譜相連,因此也不好歸于某一類。在以上各類質(zhì)譜儀中,數(shù)量多,用途廣的是有機質(zhì)譜儀。

        應(yīng)用范圍

        質(zhì)譜儀種類很多,應(yīng)用范圍廣,可進行同位素分析、化學(xué)分析、無機成分分析、有機結(jié)構(gòu)分析。

        鑒定分子式、結(jié)構(gòu)式的方法

        離子峰、碎片峰、物質(zhì)大小測定。

        質(zhì)譜分析具有以下優(yōu)缺點

        (1)質(zhì)譜法是僅有可以確定分子質(zhì)量的方法;

        (2)可以對氣體、液體、固體等進行分析,分析的范圍比較廣;

        (3)可以測定化合物的分子量,推測分子式、結(jié)構(gòu)式、用途廣;

        (4)分析速度快,靈敏度高,樣品用量小,只需要1mg左右,有時只要幾個微克就可以了。

        局限性:因為質(zhì)譜有多種型號,局限性各部相同,可以分別說明

        03

        色譜分析法

        利用混合物中不同組分在兩相之間進行不同分配的原理,使混合物分離,并進行定性和定量分析的方法。

        當(dāng)流動相中所攜帶的混合物流過固定相時,會和固定相發(fā)生作用。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的差異,與固定相之間作用力的大小也有差異。因此在同一推動力作用下,不同組分在固定相中的滯留時間有長有短,從而按先后不同的次序從固定相中流出。

        按兩相狀態(tài),色譜法可以分為氣相色譜法、液相色譜法、超臨界流體色譜法。

        按溶質(zhì)在兩相分離過程,可分為吸附色譜、分配色譜、離子色譜、體積排阻色譜、親和色譜和生物色譜法。

        應(yīng)用范圍

        氣相色譜:沸點低于400℃的各種有機或無機試樣的分析

        液相色譜:高沸點、熱不穩(wěn)定、生物試樣的分離分析

        色譜法的優(yōu)缺點

        (1)分離效率高

        復(fù)雜混合物,有機同系物、異構(gòu)體。手性異構(gòu)體。

        (2)靈敏度高

        可以檢測出μg/g(ppm)級甚至ng/g(ppt)級的物質(zhì)量。

        (3)分析速度快

        一般在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)可以完成一個式樣的分析。

        局限性:

        被分離組分的定性較為困難。

        04

        波譜分析法

        將記錄的入射光或散射強度變化與光的波長、波數(shù)(頻)或散射角度的關(guān)系圖,用于物質(zhì)結(jié)構(gòu)、組成及化學(xué)變化的分析。

        各種波譜法原理不同,其特點和應(yīng)用也各不相同。每種波譜法也都有其適用范圍和局限性。在使用時應(yīng)根據(jù)測定的目的、樣品性質(zhì)、組成及樣品的量選擇合適的方法,在很多情況下要綜合使用多種波譜法才能達到目的。

        波譜法的分類

        紫外-可見光譜(UltravioletandVisible Spectra UV)、紅外光譜(Infrared Spectra IR)、質(zhì)譜(Mass Spectrum MS)和核磁共振波譜(Nuclear Magnetic Resonance NMR)

        此外,拉曼光譜、熒光光譜、旋光光譜和圓二色光譜、順磁共振譜都屬于波譜法范疇。

        四種波譜分析的特定功能如下

        四大波譜的比較:

        UV、IR、NMR、MS已成為測定有機化合物分子結(jié)構(gòu)的主要工具。比較:

        (1)測定方法的靈敏度:

        MS > UV > IR > 1H-NMR > 13C -NMR

        (2)儀器的昂貴程度:

        NMR、MS 遠比UV、IR昂貴,F(xiàn)TIR要比普通IR昂貴。

        (3)獲取信息的多寡程度:

        不僅要考慮獲取信息的數(shù)量,還要考慮對獲取信息的

        解析能力。綜合比較:

        NMR > MS > IR > UV

        (4)實驗所需的理論背景知識:

        NMR》MS >IR ~UV

        主要介紹核磁共振波譜

        分子具有核磁矩的原子核1H、13C 、15N、19F、31P等在外磁場中,通過射頻電磁波的照射,吸收一定頻率的電磁波能量,由低能級躍遷到高能級,并產(chǎn)生核磁共振信號。

        磁共振常用的核是氫原子核質(zhì)子,因為它的信號強,在人體組織內(nèi)也廣泛存在。

       

        核磁共振波譜的優(yōu)點

        (1)核磁共振法能夠保持樣品的完整性,是一種非破壞性的檢測手段;

        (2)操作方法簡單快速,測量,重復(fù)性高;

        (3)樣品無需添加溶劑,定量測定無需標(biāo)樣;

        (4)測量結(jié)果受材料樣本大小與外觀色澤的影響較小,且不受操作員的技術(shù)和判斷所影響。

        另外,利用該技術(shù)可在短時間內(nèi)同時獲得樣品中多種組分的弛豫時間曲線圖譜,從而能準(zhǔn)確地對樣品進行分析鑒定。

        鑒定分子式、結(jié)構(gòu)式的方法

        要和其它三種波譜聯(lián)合使用,驗證其正確性,提供分子二、三級結(jié)構(gòu)信息。

        四大名譜都有各自的優(yōu)缺點,為了能夠大限度的發(fā)揮每種分析儀器的大優(yōu)勢,可將兩種或三種儀器進行聯(lián)用來分析樣品,聯(lián)用技術(shù)能夠克服儀器單獨使用時的缺陷。是未來分析儀器發(fā)展的趨勢所在。

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